血液透析患者所患的瘙痒症尽管属于非发炎性，但十分普遍且症状严重。
尿毒症(UP)是终末期肾病患者中最为常见 的皮肤并发症，透析前患者发病率为15%~49%，而血液透析及腹膜透析患者发病率则为50%~90%。透析预后与实践模式研究(DOPPS)的结论表明，有约42%的透析病人受中度到重度皮肤瘙痒的困扰，这不仅严重影响到患者的生活质量，并且若干患者甚至出现焦虑、抑郁或失眠症状。
昨日（1月15日），Toray与三生制药(http://www.chemdrug.com/)全资附属公司(http://www.chemdrug.com/company/)香港三生医药(http://www.chemdrug.com/)有限公司就由Toray开发及制造的抗瘙痒药物(http://www.chemdrug.com/)TRK-820的若干口腔崩解片制剂配方订立独家许可协议。
根据协议，Toray同意授予香港三生于中华人民共和国(不包括香港、澳门及台湾)开发及商业化该产品(http://www.chemdrug.com/invest/)的独家权利。香港三生同意向Toray支付首期付款及分期付款。
TRK-820是Toray开发的高选择性к(kappa)-opioid受体激动剂。
TRK-820的软胶囊剂型已自2009年起于日本出售，用于治疗血液透析相关尿毒症瘙痒(仅在现有疗法或治疗的疗效不够时使用)。
TRK-820的其他适应症，慢性肝病患者瘙痒症及腹膜透析患者瘙痒症已分别于2015年及2017年在日本获得批准。
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