鼻咽癌（NPC）是发生在鼻咽腔或上咽喉部的一种癌症。全球每年大约有92,0001例新增确诊病例，其中近75,0001例来自亚洲，更有35,0001例来自中国。

　　Tessa Therapeutics（Tessa）公司(http://www.chemdrug.com/company/)正在开展针对晚期鼻咽癌的T细胞免疫疗法的三期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)。

除了斯坦福大学癌症中心以外，美国的其他招募点还包括希望之城国家医疗(http://www.chemdrug.com/invest/253/)中心、加州大学旧金山分校医学中心、贝勒医学院、Baylor Scott & White Health 以及马萨诸塞州和加利福尼亚州的一流医学中心。

Tessa Therapeutics 的联合创始人兼首席执行官 Andrew Khoo 表示：我们在美国启动了7个临床试点，这充分体现了我们开发新一代癌症免疫疗法，并在全球范围内推广新疗法的决心。扩大三期鼻咽癌临床试验的患者招募将进一步加强我们在美国的运营能力和经验。

Tessa 首席医学家杜汉忠博士补充说到：Tessa 的 VST 技术有望成为多种癌症的治疗平台，我们目前正在积极扩大适用肿瘤范围，希望攻克一些世界上最主要的癌症。除了三期鼻咽癌试验外，我们还同时在美国开展 HPV 相关的宫颈癌和口咽癌一期临床试验，并希望在2018年进入二期临床试验。

正在研究当中的免疫治疗方法 TT10 基于 Tessa 专有的病毒特异性T细胞（VST）平台。医生从患者自身的血液中提取用于治疗的T细胞，增强细胞的抗肿瘤能力，在实验室进行筛选扩增后再输回患者体内。回输的 VST 能识别并消灭所遇到的带有病毒的肿瘤细胞。

在 Clinicaltrials.gov 网站了解更多临床试验信息 (NCT02578641)

Tessa 的鼻咽癌三期临床试验是全球最大规模的三期T细胞免疫疗法试验。除了在美国设立的7个患者招募点外，公司还在新加坡、马来西亚、泰国和台湾的23个临床试验中心招募晚期鼻咽癌病人。目前招募进程已经过半。

与以往类似的临床试验相比，Tessa 在35名患者中开展的二期临床试验结果，在针对晚期鼻咽癌患者的一线治疗中显示出迄今为止最高的存活率。两年和三年整体生存率分别为62.9%和37.1%，并且在免疫治疗期间没有观察到严重的（3级或以上）不良反应。二期和三期鼻咽癌临床试验的治疗方案包括4个周期的吉西他滨和卡波铂，以及最多6次的 EB 病毒特异性T细胞输注。